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Approval and marketing of phytopharmaceutical products
Licensing
MA
Marketing authorization
NDA
NOC
New drug approval
Notice of compliance
PMA
Product marketing authorization
Registration

Translation of "Approval and marketing phytopharmaceutical products " (English → French) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
approval and marketing of phytopharmaceutical products
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
homologation et mise en circulation des produits phytopharmaceutiques
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
approval and marketing of phytopharmaceutical products
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
homologation et mise en circulation du produit phytopharmaceutique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
notice of compliance | NOC | marketing authorization | MA | product marketing authorization | PMA | new drug approval | NDA | registration | licensing
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
avis de conformité | AC | autorisation de mise sur le marché | AMM | autorisation de mise en marché | AMM
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
The stage of final development of a product can be identified with legal certainty as having been completed at the time when either market approval or authorisation is sought or a notification required prior to placing for the first time on the Union market is made or, where neither market approval or authorisation nor a notification is required, at the time of placing for the first time on the Union market a product developed via the utilisation of ge ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
On peut considérer avec une certaine sécurité juridique que la phase de développement final d'un produit est achevée lors du dépôt d'une demande d'approbation ou d'autorisation de mise sur le marché ou lors de la notification requise avant la première mise sur le marché de l'Union ou, dans les cas où ni approbation ou autorisation de mise sur le marché ni notification ne sont requises, lors de la mise sur le marché de l'Union pour ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
Approval for marketing of a product in Canada and the content of the product monograph is based on the data submitted to Health Canada at the time of filing of the submission by the manufacturer.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-10]
L'autorisation de mise en marché d'un produit au Canada ainsi que le contenu de la monographie du produit sont fondés sur les données présentées à Santé Canada au moment de la présentation d'une demande par le fabricant.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-10]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-10]
At some later point you then apply for regulatory approval to market the product. Once that is approved, you're able to go to market.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2013-12-09]
Plus tard, on présente une demande d'approbation réglementaire pour commercialiser le produit.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2013-12-09]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2013-12-09]
The product approval process shall specify an identified target market for each product, ensure that all relevant risks to such identified target market are assessed and that the intended distribution strategy is consistent with the identified target market, and take reasonable steps to ensure that the insurance product is distributed to the identified target market.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2016-01-19]
Le processus de validation des produits détermine un marché cible défini pour chaque produit, garantit que tous les risques pertinents pour ledit marché cible défini sont évalués et que la stratégie de distribution prévue convient au marché cible défini, et prend des mesures raisonnables pour que le produit d’assurance soit distribué au marché cible défini.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2016-01-19]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2016-01-19]
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Another suitable point is at the final stage of utilisation, meaning at the stage of final development of a product before requesting market approval for a product developed via the utilisation of genetic resources or traditional knowledge associated with such resources, or, where market approval is not required, at the stage of final development of a product before first placing it on the Union market.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
Un autre stade approprié est celui de la phase finale de l’utilisation, c’est-à-dire le moment du développement final d’un produit avant la demande d’autorisation de mise sur le marché pour un produit élaboré par le biais de l’utilisation de ressources génétiques ou de connaissances traditionnelles associées aux ressources génétiques ou, dans les cas où une autorisation de mise sur le marché n’est pas requise, celui de la phase du développement final d’un produit avant sa première mise sur le marché de l’Union.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2014-04-15]
The manufacturer can then request federal approval to market the product as a health product in food format. If such requests are approved, food labelling requirements no longer apply and health claims that would not be allowed under the Food and Drugs Act can be made.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2011-03-02]
Le fabricant peut alors demander aux autorités fédérales d'autoriser la mise en marché du produit comme « produit de santé en format aliment » Si la demande est approuvée, les exigences relatives à l'étiquetage des aliments ne s'appliquent plus et il est alors possible de faire des affirmations sur la santé qui seraient interdites par la Loi sur les aliments et drogues.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2011-03-02]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2011-03-02]
Before a GMO is approved for marketing, the government must have expert opinions available on the impact of large-scale production on the agri-food ecosystem, the safety of livestock feed, and the absence of undesirable effects of its marketing on exports.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
Avant d'approuver la commercialisation d'un OGM, le gouvernement doit avoir en main des avis techniques de l'impact sur l'écosystème agroalimentaire de la culture de masse, de l'innocuité des aliments pour le bétail ainsi que de l'absence d'effets indésirables de sa commercialisation sur les exportations.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2010-11-30]
[16] European Communities — Measures Affecting the Approval and Marketing of Biotech Products - [http ...]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-12-31]
[13] Communautés européennes — Mesures affectant l'approbation et la commercialisation des produits biotechnologiques - [http ...]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2009-12-31]
In the case of a withdrawal of the approval or if the approval is not renewed because of the immediate concerns for human health or animal health or the environment, the plant protection products concerned shall be withdrawn from the market immediately.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-10-20]
En cas de retrait de l’approbation ou si l’approbation n’est pas renouvelée en raison de préoccupations immédiates concernant la santé humaine ou animale ou l’environnement, les produits phytopharmaceutiques concernés sont immédiatement retirés du marché.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-10-20]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2009-10-20]
My recollection is this: that although the exception from infringement liability is available to anybody where there's a regulatory approval process in place, no other industries were in the same situation as the pharmaceutical industry insofar as there was a vibrant generic competitor in the marketplace that would be seeking government approval to market a competing product ...[+++]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML]
Ce que je me rappelle, c'est que, même si l'exception à la responsabilité touchant la contrefaçon s'applique à tout le monde, là où il y a un processus d'approbation réglementaire en place, aucune autre industrie ne se trouvait dans la même situation que l'industrie pharmaceutique, en ce sens qu'il y avait sur le marché des fabricants de médicaments génériques très compétitifs, qui voulaient obtenir du gouvernement l'approbation de mettre en m ...[+++]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML]


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Date index: 2024-02-20
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