If parts of a device (or a device itself) intended t
o administer and/or remove medicines, body liquids or other
substances to or from the body, or devices intended for transport and storage of such body fluids or substances, contain phthalates which are classified as carcino
genic, mutagenic or toxic to reproduction, of category 1 or 2, in accordance with Annex I to Directive 67/548/EEC, these devices must be labelled on the device
...[+++]itself and/or on the packaging for each unit or, where appropriate, on the sales packaging as a device containing phthalates.Si des parties d'un dispositif (ou un dispositif lui-même) destiné à administrer dans l'organisme et/ou à retirer de l'organisme des médicaments, des liquides bi
ologiques ou autres substances ou des dispositifs destinés au transport et au stockage de ces liquides ou substances, contiennent des phtalates classés comme carcino
gènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction, de la classe 1 ou 2 conformément à l'annexe I de la directive 67/548/CEE, ces dispositifs doivent être étiquetés sur le dispositif lui-même et/ou sur l'emballage d
...[+++]e chaque unité ou, le cas échéant, sur l'emballage de vente, en tant que dispositif contenant des phtalates.
