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A
Antihemophilic factor
Antihemophilic factor A
Classical
Digital pattern generator operating
Factor VIII
Factor VIII C
Function generator operating
Hereditary factor VIII deficiency
Operate signal generator
RF VIII C
RF meter
RF metre
RF signal generator operating
Radiofrequency meter
Radiofrequency metre
Recombinant factor VIII
Recombinant human factor VIII

Translation of "rF VIII C " (English → French) :

recombinant factor VIII | rF VIII C [Abbr.]

facteur VIII recombinant | rF VIII C [Abbr.]


factor VIII:C | factor VIII | antihemophilic factor | antihemophilic factor A

facteur VIII : C | facteur VIII coagulant | facteur VIII | facteur antihémophilique A | facteur VIII : C Ag


kidney abscess; ; RF ICD-9-CM Index to Diseases, in: Medical terminology codes,1995,CDC | perinephric abscess; ; RF ICD-9-CM Index to Diseases, in: Medical terminology codes,1995,CDC | perinephritic abscess; ; RF ICD-9-CM Index to Diseases, in: Medical terminology codes,1995,CDC

phlegmon juxta-rénal | phlegmon périnéphrétique | PPN [Abbr.]


radiofrequency meter | radiofrequency metre | RF meter | RF metre

fréquencemètre radio | fréquencemètre radiofréquence | fréquencemètre RF


Syndrome that is characterized by the association of multiple sclerosis with lamellar ichthyosis and hematological anomalies (beta thalassemia minor and a quantitative deficit of factor VIII-von Willebrand complex). Other clinical manifestations may

syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII


digital pattern generator operating | RF signal generator operating | function generator operating | operate signal generator

faire fonctionner un émetteur de signaux | faire fonctionner un générateur de micro-ondes | faire fonctionner un générateur de signaux | faire fonctionner un générateur de tonalité


Hereditary factor VIII deficiency

Carence héréditaire en facteur VIII


Deficiency factor VIII (with functional defect) Haemophilia:NOS | A | classical

Carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle) Hémophilie:SAI | A | classique


An inherited bleeding disorder caused by the reduction in activity and antigen levels of both factor V and factor VIII with manifestation of mild-to-moderate bleeding symptoms. Caused by mutations either in the LMAN1 gene (chromosome 18; q21) or in t

déficit combiné en facteurs V et VIII






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'rF VIII C' ->

Date index: 2022-07-17
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