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Translation of "ADN polymérase de l'ADN viral B " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below

ADN polymérase de l'ADN viral B | ADN polymérase viral B

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

antigen-associated DNA-dependent DNA polymerase | DNA polymerase | HBV specific DNA polymerase | virion-associated DNA polymerase

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

acide désoxyribonucléique polymérase | ADN polymérase | ADN-polymérase

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DNA polymerase | DNA-polymerase

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

ADN polymérase | ADN-polymérase | DNA polymérase

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

DNA polymerase | DNA-polymerase | DNA-dependent DNA polymerase | DNA-directed DNA polymerase

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]

ADN du VHB | ADN du virus B | ADN viral B

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

DNA of hepatitis B virus | hepatitis B viral DNA | viral DNA

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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Les mélanges pour PCR doivent contenir du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 10 à 100 ng d'ADN extrait.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2015-09-10]

PCR mixtures shall contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 10 to100 ng of extracted DNA.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2015-09-10]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2015-09-10]

Les mélanges pour PCR contiennent du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 0,2 ng μl– 1 de la matrice d'ADN dans un volume total de 50 μl.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2015-09-10]

PCR mixtures contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 0,2 ng μl– 1 of the DNA template in a total volume of 50 μl.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2015-09-10]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2015-09-10]

Pour la réaction de polymérisation en chaîne, on utilise simplement des produits chimiques naturels, des enzymes, pour décomposer l'ADN et, si on ajoute des lieurs à ce qu'on appelle les sites d'amorce, qu'on expose cela à une enzyme, la polymérase, et qu'on ajoute tous les éléments structuraux, on obtient un nouveau morceau d'ADN qui est en fait une copie conforme de la séquence cible originale.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

With the polymerase chain reaction, all we've done is use nature's natural chemicals, enzymes, to go in there, break the DNA apart, and if we add linkers in here, called primer sites, and we turn an enzyme, called the polymerase, onto it, and add all the building blocks, you get a new piece of DNA that is essentially faithfully replicated from the original target sequence.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-02]

Des fragments d’acide désoxyribonucléique (ADN) d’origine animale susceptibles d’être présents dans les matières premières pour aliments des animaux et les aliments composés pour animaux sont détectés selon une technique d’amplification génique (amplification en chaîne par polymérase, PCR), en ciblant des séquences d’ADN spécifiques par espèce.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-12-31]

Deoxyribonucleic acid (DNA) fragments of animal origin which may be present in feed materials and compound feed are detected by a genetic amplification technique through PCR, targeting species-specific DNA sequences.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2012-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2012-12-31]

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Le résultat est que maintenant, ces bactéries ont été pleinement séquencées, les gènes régulant les antibiotiques sont bien compris, et il est possible détecter la présence des gènes dans le sol au moyen d'épreuves de réaction en chaîne de la polymérase, qui permettent de mesurer l'ADN des morceaux d'ADN dans le sol.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2011-02-16]

What you see, as a result, is now these bacteria have been fully sequenced, the genes controlling the antibiotics are well understood, and you can actually detect presence of the genes in soil by using polymerase chain reaction assays.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2011-02-16]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2011-02-16]

J'ai demandé à l'un des plus grands spécialistes du génome au Canada, M. Tom Hudson, lorsqu'il a comparu devant la Chambre: Lorsque vous étudiez le génome humain, comment différenciez-vous l'ADN viral de l'ADN humain?

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2002-12-03]

I asked one of Canada's top genome scientists, Dr. Tom Hudson, about this when he visited the House here: When you're examining the human genome, how do you differentiate viral DNA from human DNA?

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2002-12-03]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2002-12-03]

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ADN polymérase de l'ADN viral B ->

Date index: 2023-01-29