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Canadian Journal of Clinical Pharmacology
Canadian Society for Clinical Pharmacology
Chief of Clinical Pharmacology
Clinical pharmacology
Clinical-pharmacological study
Lead a clinical pharmacological study
Lead a clinical pharmacology study
Lead clinical pharmacology studies
Lead clinical study on drug action
Pharmacologist
Pharmacology
Pharmacology analyst
Pharmacology studies research analyst
Pharmacology studies researcher
Pre-clinical pharmacology
Science of pharmacology
Study of drug action
Study of pharmacology

Translation of "Clinical pharmacology " (English → French) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below




Chief of Clinical Pharmacology

Chef, Pharmacologie clinique




lead a clinical pharmacological study | lead clinical study on drug action | lead a clinical pharmacology study | lead clinical pharmacology studies

conduire des études pharmacologiques cliniques


clinical-pharmacological study

étude clinicopharmacologique


Canadian Journal of Clinical Pharmacology

Journal canadien de pharmacologie clinique


Canadian Society for Clinical Pharmacology

Société canadienne de pharmacologie clinique


pharmacology analyst | pharmacology studies researcher | pharmacologist | pharmacology studies research analyst

pharmacologue de l’industrie | pharmacologiste | pharmacologue


science of pharmacology | study of pharmacology | pharmacology | study of drug action

pharmacologie
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Non-clinical pharmacology and toxicology data

Données pharmacologiques et toxicologiques non cliniques


42. Non-clinical pharmacology and toxicology data shall be submitted in a logical structure, such as that of Module 4 of the ICH Common Technical Document format.

42. Les données pharmacologiques et toxicologiques non cliniques sont présentées selon une structure logique, comme celle du module 4 du format du document technique commun de l’ICH.


Non-clinical pharmacology and toxicology data

Données pharmacologiques et toxicologiques non cliniques


The IMPD shall also contain summaries of non-clinical pharmacology and toxicology data for any investigational medicinal product used in the clinical trial in accordance with international guidance.

Le DME contient également des résumés des données pharmacologiques et toxicologiques non cliniques pour tout médicament expérimental utilisé dans l'essai clinique conformément aux lignes directrices internationales.


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41. The IMPD shall also contain summaries of non-clinical pharmacology and toxicology data for any investigational medicinal product used in the clinical trial in accordance with international guidance .

41. Le DME contient également des résumés des données pharmacologiques et toxicologiques non cliniques pour tout médicament expérimental utilisé dans l'essai clinique conformément aux lignes directrices internationales .


to discover or verify the clinical, pharmacological or other pharmacodynamic effects of one or more medicinal products.

à mettre en évidence ou à vérifier les effets cliniques, pharmacologiques ou les autres effets pharmacodynamiques d'un ou de plusieurs médicaments.


to discover or verify the clinical, pharmacological or other pharmacodynamic effects of one or more medicinal products;

à mettre en évidence ou vérifier les effets cliniques, pharmacologiques ou les autres effets pharmacodynamiques d'un ou de plusieurs médicaments;


Special notified bodies shall have available personnel with expertise in clinical investigation design, medical statistics, clinical patient management, good clinical practice in the field of clinical investigations and pharmacology.

Les organismes notifiés spécialisés disposent d'un personnel possédant une expertise dans la conception d'investigations cliniques, les statistiques médicales, la gestion clinique des patients et les bonnes pratiques cliniques dans le domaine des investigations cliniques et de la pharmacologie.


Evaluation of the application for marketing authorization shall be based on clinical trials including clinical pharmacological trials designed to determine the efficacy and safety of the product under normal conditions of use, having regard to the therapeutic indications for use in human beings.

La demande d'autorisation de mise sur le marché est appréciée sur la base des essais cliniques, y compris des essais de pharmacologie clinique, portant sur l'efficacité et l'innocuité dans les conditions normales d'emploi du produit en question, compte tenu de ses indications thérapeutiques chez l'homme.


(a) "clinical trial": any investigation in human subjects intended to discover or verify the clinical, pharmacological and/or other pharmacodynamic effects of one or more investigational medicinal product(s), and/or to identify any adverse reactions to one or more investigational medicinal product(s) and/or to study absorption, distribution, metabolism and excretion of one or more investigational medicinal product(s) with the object of ascertaining its (their) safety and/or efficacy.

a) "essai clinique": toute investigation menée chez l'homme, afin de déterminer ou de confirmer les effets cliniques, pharmacologiques et/ou les autres effets pharmacodynamiques d'un ou de plusieurs médicaments expérimentaux, et/ou de mettre en évidence tout effet indésirable d'un ou de plusieurs médicaments expérimentaux, et/ou d'étudier l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination d'un ou de plusieurs médicaments expérimentaux, dans le but de s'assurer de leur innocuité et/ou efficacité.


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