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Alcoholic hallucinosis
Application error code
Application error identification
Application of clinical codes
Chronic alcoholism Dipsomania Drug addiction
Clinical coder
Clinical coding
Clinical coding expert
Code of Good Practice
Code on Subsidies and Countervailing Duties
Conduct clinical coding procedures
Current application status code
Delirium tremens
Diagnostic coder
Disorder of personality and behaviour
Equipment applicability code
Equipment application code
Jealousy
Medical coder
Paranoia
Perform clinical coding procedures
Psychoactive substance abuse
Psychosis NOS
Subsidies code
Translation of clinical statements into coded format
Use of clinical codes

Traduction de «application clinical codes » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
application of clinical codes | use of clinical codes | clinical coding | translation of clinical statements into coded format

codage des actes médicaux


conduct clinical coding procedures | match patient illnesses and treatments to appropriate clinical codes | classify patient illnesses and treatments using clinical codes | perform clinical coding procedures

exécuter les procédures de codage des actes médicaux


diagnostic coder | medical coder | clinical coder | clinical coding expert

agent de codage des actes médicaux | agent de codage des actes médicaux/agente de codage des actes médicaux | agente de codage des actes médicaux


application error code | application error identification

code d'erreur d'application | erreur applicative, en code


current application status code

statut actuel de la demande


Definition: This block contains a wide variety of disorders that differ in severity and clinical form but that are all attributable to the use of one or more psychoactive substances, which may or may not have been medically prescribed. The third character of the code identifies the substance involved, and the fourth character specifies the clinical state. The codes should be used, as required, for each substance specified, but it should be noted that not all fourth character codes are applicable ...[+++]

Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres ...[+++]


Code of Good Practice | Code of Good Practice for the Preparation, Adoption and Application of Standards

Code de pratique | Code de pratique pour l'élaboration,l'adoption et l'application des normes


Agreement on Interpretation and Application of Articles VI, XVI and XXIII of the GATT | Code on Subsidies and Countervailing Duties | subsidies code

accord relatif à l'interprétation et à l'application des articles VI, XVI et XXIII de l'accord général | accord relatif à l'interprétation et à l'application des articles VI, XVI et XXIII du GATT | code subvention | code sur les subventions et les droits compensateurs


equipment application code [ equipment applicability code ]

code d'utilisation du matériel [ code d'application du matériel ]


Code of Good Monitoring Practice for Clinical Investigation

Code de surveillance des études cliniques
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
The cover letter shall contain a list of all clinical trials to which the application for substantial modification relates, with the EU trial numbers and respective modification code numbers of each of those clinical trials.

La lettre d'accompagnement contient une liste de tous les essais cliniques concernés par la demande de modification substantielle, avec les numéros d'essai UE et les numéros de codes de modification respectifs de chacun de ces essais cliniques.


The cover letter shall contain a list of all clinical trials to which the application for substantial modification relates, with the EU trial numbers and respective modification code numbers of each of those clinical trials .

La lettre d'accompagnement contient une liste de tous les essais cliniques concernés par la demande de modification substantielle , avec les numéros d'essai UE et les numéros de codes de modification respectifs de chacun de ces essais cliniques .


in its subject line, the EU trial number with the title of the clinical trial and the substantial modification code number which allows unique identification of the substantial modification, and which shall be used consistently throughout the application dossier.

en objet, le numéro UE d'essai ainsi que le titre de l'essai clinique et le numéro de code de la modification substantielle permettant l'identification unique de celle-ci, et qui sont utilisés de manière cohérente dans l'ensemble du dossier de demande.


where applicable, a list of all clinical trials which are substantially modified, with EU trial numbers and respective modification code numbers.

le cas échéant, une liste de tous les essais cliniques qui font l'objet d'une modification substantielle, avec les numéros UE d'essai et les numéros de codes de modification respectifs.


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where applicable, a list of all clinical trials which are substantially modified, with EU trial numbers and respective modification code numbers.

le cas échéant, une liste de tous les essais cliniques qui font l'objet d'une modification substantielle , avec les numéros UE d'essai et les numéros de codes de modification respectifs.


in its subject line, the EU trial number with the title of the clinical trial and the substantial modification code number which allows unique identification of the substantial modification, and which shall be used consistently throughout the application dossier ;

en objet, le numéro UE d'essai , ainsi que le titre de l'essai clinique et le numéro de code de la modification substantielle permettant l'identification unique de celle-ci , et qui sont utilisés de manière cohérente dans l'ensemble du dossier de demande;


The cover letter shall contain a list of all clinical trials to which the application for substantial modification relates, with the EU trial numbers and respective modification code numbers of each of those clinical trials.

La lettre d'accompagnement contient une liste de tous les essais cliniques concernés par la demande de modification substantielle, avec les numéros d'essai UE et les numéros de codes de modification respectifs de chacun de ces essais cliniques.


where applicable, a list of all clinical trials which are substantially modified, with EU trial numbers and respective modification code numbers.

le cas échéant, une liste de tous les essais cliniques qui font l'objet d'une modification substantielle, avec les numéros UE d'essai et les numéros de codes de modification respectifs.


in its subject line, the EU trial number with the title of the clinical trial and the substantial modification code number which allows unique identification of the substantial modification, and which shall be used consistently throughout the application dossier;

en objet, le numéro UE d'essai ainsi que le titre de l'essai clinique et le numéro de code de la modification substantielle permettant l'identification unique de celle-ci, et qui sont utilisés de manière cohérente dans l'ensemble du dossier de demande;


(1) Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use requires that applications for the authorisation to place a medicinal product on the market have to be accompanied by a dossier containing particulars and documents relating in particular to the results of physico-chemical, biological or microbiological as well as pharmacological and toxicological tests and clinical trials ca ...[+++]

(1) La directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain dispose que les demandes d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament doivent être accompagnées d'un dossier contenant des renseignements et des documents relatifs notamment au résultat des essais physico-chimiques, biologiques ou microbiologiques, des essais pharmacologiques et toxicologiques ainsi que des épreuves cliniques ...[+++]


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