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18 trisomy
18+ syndrome
5p-syndrome
Chromosome 18 trisomy
Chromosome 5 short arm deletion
Cri du chat syndrome
Edwards syndrome
FRAX
FRAXA syndrome
FXS
Fra-X syndrome
Fragile X chromosome
Fragile X mental retardation
Fragile X syndrome
Fragile x chromosome syndrome
Lejeune syndrome
Marker X syndrome
Martin-Bell syndrome
Trisomy 18

Translation of "fragile x chromosome syndrome " (English → French) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
fragile x chromosome syndrome | fragile X syndrome | Fra-X syndrome | FRAXA syndrome | Martin-Bell syndrome | FRAX [Abbr.] | FXS [Abbr.]

syndrome de l'X fragile | syndrome du chromosome X fragile


fragile X syndrome | fragile X mental retardation | Martin-Bell syndrome | FRAX

syndrome du X fragile | syndrome de l'X fragile | syndrome du chromosome X fragile | maladie de l'X fragile | maladie du X fragile


fragile X syndrome [ Martin-Bell syndrome | marker X syndrome ]

syndrome de l'X fragile




5p-syndrome | chromosome 5 short arm deletion | cri du chat syndrome | Lejeune syndrome

maladie du cri du chat


18 trisomy | 18+ syndrome | chromosome 18 trisomy | Edwards syndrome | trisomy 18

syndrome d'Edwards | trisomie 18


A rare chromosomal anomaly syndrome resulting from partial trisomy of the long arm of chromosome 20 with high phenotypic variability. The disease has characteristics of neurodevelopmental delay, cardiac malformations (ventricular septal defect, coarc

trisomie distale 20q


A rare chromosomal anomaly syndrome resulting from a partial interstitial deletion of the short arm of chromosome 9. The disease has characteristics of mild to moderate developmental delay, hand tremors, myoclonic jerks, attention deficit-hyperactivi

syndrome de microdélétion 9p13




Klinefelter's syndrome, male with more than two X chromosomes

Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
(Return tabled) Question No. 1123 Ms. Kirsty Duncan: With respect to the government’s position on chronic cerebrospinal venous insufficiency (CCSVI): (a) does the government track clinical trials on CCSVI currently being undertaken by other countries and, if yes, what are all clinical trials, identified by phase, currently being undertaken worldwide, (i) which countries are undertaking Phase lll trials; (b) does the government question whether CCSVI exists and, if yes, (i) why does the government not question whether treating CCSVI actually improves quality of life for Canadians with multiple sclerosis (MS); (c) how many cases of " major complications associated with venous angioplasty" have occurred in Canada and, if it is not possible ...[+++]

(Le document est déposé) Question n 1123 Mme Kirsty Duncan: En ce qui concerne la position du gouvernement par rapport à l’insuffisance veineuse cérébrospinale chronique (IVCC): a) le gouvernement surveille-t-il les essais cliniques effectués par d’autres pays et, si oui, quels sont tous les essais cliniques, identifiés par phase, effectués actuellement partout au monde sur l’IVCC, (i) quels pays ont effectué des essais de la phase III; b) le gouvernement met-il en doute l’existence de l’IVCC, et si oui, (i) pourquoi le gouvernement ne se demande-t-il pas si le traitement de l’IVCC améliore réellement la qualité de vie des Canadiens att ...[+++]


There are some numbers we could get, like how many children were born with Down's syndrome last year, because all children with Down's Syndrome have a chromosome anomaly and that is assessed in genetics laboratories.

Par exemple, il nous est possible de savoir combien d'enfants sont nés avec le syndrome de Down l'an dernier, car tous les enfants atteints du syndrome de Down présentent une anomalie chromosomique, les analyses étant effectuées par les laboratoires de génétique.


Down syndrome is a naturally occurring arrangement of chromosomes in which extra material is present in the twenty-first chromosome.

Le syndrome de Down est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome supplémentaire sur la 21paire.


- An example of chromosomal mutation caused by an error during cell division is trisomy 21, also known as Down’s syndrome.

- Un exemple de mutation chromosomique résultant d'une erreur au cours de la division cellulaire est la trisomie 21, connue également sous l'appellation de syndrome de Down.


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But it is quite unfair to attach greater importance to this neurodevelopmental disorder than to others, like Rett syndrome, Williams syndrome, Prader-Willi syndrome, foetal alcohol syndrome, fragile X syndrome and in fact all kinds of neurodevelopmental cognitive or mental impairment.

Mais il plutôt injuste de donner plus d'importance à ce trouble neurodéveloppemental qu'à d'autres, par exemple, au Rett, au William, au Prader-Willi, au syndrome d'alcoolisme foetal, à l'X-fragile, et, en fait, à toutes les sources neurodéveloppementales de déficience intellectuelle ou d'atteinte cognitive.


For example, there happens to be a marker on chromosome 21 and three copies of that chromosome are compatible with life — we see that in Down syndrome.

À titre d'exemple, il y a un marqueur situé sur le chromosome 21 et trois copies de ce chromosome sont des mutations viables, comme c'est le cas pour le syndrome de Down.




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'fragile x chromosome syndrome' ->

Date index: 2022-08-24
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