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Acquired mutation
Base pair substitution
DNM
De novo genetic mutation
De novo mutation
Frame shift mutation
Frame-shift mutation
Frameshift mutation
Gene mutation
Gene point mutation
Genetic mutation
Mutation
New genetic mutation
Phase-shift mutation
Phaseshift mutation
Point mutation
Reading frame shift
Reading frameshift
Reading-frame mutation
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Single site mutation
Somatic cell mutation
Somatic mutation
Substitution mutation

Translation of "phaseshift mutation " (English → French) :

frameshift mutation | frame shift mutation | phaseshift mutation | phase-shift mutation | reading-frame mutation | sign mutation | reading frame shift
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation de changement de phase | mutation par décalage de code | mutation avec déphasage | mutation par déphasage | mutation à trame décalée | mutation par délation nucléotidique | mutation déterminant un décalage de lecture | mutation par insertion nucléotidique | mutation entraînant un changement de phase dans la lecture | mutation déplaçant le cadre de lecture | mutation par décalage du cadre de lecture du code génétique | décalage de trame | mutation frame-shift
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
Ovarian cancer caused by germline mutations in various genes, usually associated with additional cancer risks. The most common are breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) due to mutations in BRCA1 and BRCA2 genes and hereditary nonpolyposis colorec
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome héréditaire de prédisposition au cancer de l'ovaire
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
acquired mutation | somatic cell mutation | somatic mutation
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation somatique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
base pair substitution | gene point mutation | point mutation | substitution mutation
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation génique ponctuelle | mutation ponctuelle
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
frameshift mutation | frame-shift mutation | phase-shift mutation | reading frameshift
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
décalage du cadre de lecture | déphasage du cadre de lecture | mutation déphasante | mutation déterminant un décalage de lecture | mutation frame-shift
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation | gene mutation | genetic mutation
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation | mutation génétique
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
de novo genetic mutation | de novo mutation | DNM | new genetic mutation
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation génétique de novo | mutation de novo | nouvelle mutation génétique
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
A rare metabolic myopathy with characteristics of muscle cramping and/or stiffness after exercise (especially during heat exposure), post-exertional rhabdomyolysis and myoglobinuria and elevation of serum creatine kinase. Caused by mutation in the SL
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
myopathie métabolique par défaut de transport du lactate
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
point mutation | single site mutation
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation ponctuelle
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
A rare familial skeletal dysplasia with characteristics of multiple epiphyseal dysplasia with extremely retarded ossification. It has been described in 6 members of a unique consanguineous family. A mutation in PTHR1 gene is responsible for this synd
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome d'Eiken
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https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]


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'phaseshift mutation' ->

Date index: 2022-12-17
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