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Acquired mutation
Cholelithiasis with ABCB4 gene mutation
Family history of BRCA1 gene mutation
Gene mutation
Genetic mutation
Mutated PrP gene
Mutated prion protein gene
Mutation
Somatic cell gene therapy
Somatic cell mutation
Somatic cell therapy
Somatic gene mutation
Somatic gene therapy
Somatic mutation
Somatic therapy

Translation of "somatic gene mutation " (English → French) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below


somatic cell gene therapy | somatic gene therapy | somatic cell therapy | somatic therapy

génothérapie somatique | thérapie génique somatique


acquired mutation | somatic cell mutation | somatic mutation

mutation somatique


somatic mutation | somatic cell mutation

mutation somatique


mutated prion protein gene | mutated PrP gene

géne de protéine du prion muté


mutation | gene mutation | genetic mutation

mutation | mutation génétique


Cholelithiasis with ABCB4 gene mutation

lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides


A rare thyroid disease with characteristics of a gene mutation induced, temporary deficiency of thyroid hormones at birth, which later reverts to normal with or without replacement therapy in the first few months or years of life.

hypothyroïdie congénitale transitoire génétique


Family history of BRCA1 gene mutation

antécédents familiaux : mutation du gène du cancer du sein BRCA1


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Erikson, R.P (2003), “Somatic Gene Mutation and Human Disease other than Cancer”, Mutation Res., 543: 125-136.

Erikson, R.P (2003), “Somatic Gene Mutation and Human Disease other than Cancer”, Mutation Res., 543:125-136.


Erikson, R.P (2010), “Somatic Gene Mutation and Human Disease other than Cancer: an Update”, Mutation Res., 705: 96-106.

Erikson, R.P (2010), “Somatic Gene Mutation and Human Disease other than Cancer: an Update”, Mutation Res., 705:96-106.


(d) To test in vivo mammalian gene mutation or other indicator tests in a second somatic tissue or species:

d) pour évaluer in vivo la mutation génétique chez les mammifères ou les autres essais indicateurs dans un second échantillon de tissu somatique ou d’espèces :


(ii) positive results in an in vivo study showing chemical interaction with the genetic materials of mammalian germ cells and positive results in an in vivo study assessing either gene mutation or chromosomal aberration in somatic cells.

(ii) soit des résultats positifs à la fois dans un essai in vivo montrant une interaction chimique avec le matériel génétique des cellules germinales mammifères et dans un essai in vivo évaluant la mutation génique ou l’aberration chromosomique dans les cellules somatiques.


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62. A pure substance or tested mixture falls into Subdivision B of Division 2 of Class D — Poisonous and Infectious Material if evidence of mutagenicity in mammalian somatic cells in vivo is obtained in a test to assess either gene mutation or chromosomal aberration carried out

62. Une substance pure ou un mélange testé est classé dans la subdivision B de la division 2 de la catégorie D — Matières toxiques et infectieuses, si la preuve de mutagénicité dans les cellules somatiques mammifères in vivo est obtenue lors d’un essai visant à mesurer la mutation génique ou l’aberration chromosomique, effectué :


Sampling these cells for gene mutation detection does not provide as precise an assessment of the stages at which germ cell mutations are induced as can be obtained from sampling spermatozoa from the vas deferens/cauda epididymis (since there is a range of germ cell types sampled from the tubules, and there will be some somatic cells contaminating this cell population).

L'échantillonnage de ces cellules pour la détection de mutations génétiques ne fournit pas une évaluation aussi précise des stades auxquels les mutations de cellules germinales sont induites que l'échantillonnage des spermatozoïdes du canal déférent/de la queue de l'épididyme (car toute une série de types de cellules germinales sont échantillonnés à partir des tubes et des cellules somatiques contaminent cette population cellulaire).


In addition to being causally associated with the induction of cancer, gene mutation is a relevant endpoint for the prediction of mutation-based non-cancer diseases in somatic tissues (12) (13) as well as diseases transmitted through the germline.

Outre le fait qu'elles soient mises en cause dans l'apparition de cancers, les mutations génétiques constituent un indicateur pertinent pour prédire les pathologies non cancéreuses des tissus somatiques dues à des facteurs mutagènes (12) (13) ainsi que les pathologies transmises par le biais des cellules germinales.


OECD (2011), Retrospective Performance Assessment of OECD Test Guideline on Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays, Series on Testing and Assessment, No 145, ENV/JM/MONO(2011)20, OECD, Paris.

OCDE (2011), Retrospective Performance Assessment of OECD Test Guideline on Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays, Series on Testing and Assessment, No. 145, ENV/JM/MONO(2011)20, OCDE, Paris.




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'somatic gene mutation' ->

Date index: 2021-10-17
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