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Eosinophilic granuloma
Eosinophilic granuloma of bone
Histiocytosis X
Histiocytosis X syndrome
Isolated eosinophilic granuloma of bone
LCH
Langerhans cell histiocytosis
Langerhans' cell granulomatosis
Langerhans' cell histiocytosis
Pulmonary LCH
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis
Pulmonary eosinophilic granuloma
Pulmonary histiocytosis X
Solitary eosinophilic granuloma of bone
Unifocal Langerhans cell histiocytosis

Traduction de «unifocal langerhans cell histiocytosis » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
pulmonary eosinophilic granuloma | pulmonary histiocytosis X | pulmonary Langerhans cell histiocytosis | unifocal Langerhans cell histiocytosis | pulmonary LCH [Abbr.]

histiocytose langerhansienne pulmonaire | histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte | histiocytose pulmonaire | HL pulmonaire [Abbr.]


eosinophilic granuloma | eosinophilic granuloma of bone | isolated eosinophilic granuloma of bone | solitary eosinophilic granuloma of bone | unifocal Langerhans cell histiocytosis

granulome éosinophile | granulome éosinophile des os | histiocytose langerhansienne osseuse


histiocytosis X | histiocytosis X syndrome | Langerhans' cell granulomatosis | Langerhans cell histiocytosis | LCH [Abbr.]

histiocytose à cellules de Langerhans | histiocytose X


A rare benign non-Langerhans cell histiocytosis characterized by childhood or adolescence onset of multiple, small, asymptomatic, slowly progressing, skin-colored to red-brown papules with predilection for the face, dorsal hands, forearms and legs, w

histiocytose progressive mucineuse héréditaire


A form of non-Langerhans cell histiocytosis with characteristics of cutaneous presentation of solitary or disseminated yellow to orange-brown papular or papulonodular, noncoalescent, asymptomatic skin lesions located predominantly on the head, neck,

xanthome papuleux


Langerhans' cell histiocytosis

Histiocytose des cellules de Langerhans
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
List of pilot European Reference Networks for Rare Diseases · Dyscerne: European Network of Centres of Reference for Dysmorphology · ECORN CF: European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis · PAAIR: Patient Associations and Alpha1 International Registry, · EPNET European Porphyria Network, · EN-RBD European Network of Rare Bleeding Disorders, Paediatric Hodgkins Lymphoma Network · NEUROPED: European Network of Reference for Rare Paediatric Neurological Diseases · EURO HISTIO NET: A reference network for Langerhans cell histiocytosis and associated syndrome in EU · TAG: Together Against Genodermatoses · CAR ...[+++]

Liste des projets pilotes de réseaux de référence européens sur les maladies rares · Dyscerne: Réseau européen de centres de référence sur la dysmorphologie · ECORN CF: Réseau européen de centres de référence pour la fibrose cystique · PAAIR: Associations de patients et registre international des personnes souffrant d’un déficit en alpha 1-antitrypsine · EPNET: Réseau européen sur la porphyrie · EN-RBD: Réseau européen pour les troubles hémorragiques rares - Réseau du lymphome hodgkinien de l’enfant · NEUROPED: Réseau européen de référence pour les maladies neurologiques rares en pédiatrie · EURO HISTIO NET: Réseau de référence européen pour l’histiocytose à cellules de Langerhans ...[+++]


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