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Accès compassionnel aux médicaments expérimentaux
Essais cliniques et accès spécial aux médicaments

Translation of "Accès compassionnel aux médicaments expérimentaux " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
accès compassionnel aux médicaments expérimentaux
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
compassionate access to experimental drugs
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
Accès aux médicaments de recherche pour des raisons humanitaires
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Compassionate Access to Investigational Therapies
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
Essais cliniques et accès spécial aux médicaments
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Clinical Trials and Special Access Program
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
Loi modifiant la Loi sur les brevets (enquêtes sur l'accès gratuit aux médicaments pour les personnes gravement malades)
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
An Act to amend the Patent Act (investigations regarding the making of medicines available at no charge to the seriously ill)
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
partager leurs informations sur les initiatives permettant aux patients d’avoir accès très tôt aux nouveaux médicaments, y compris sur l’usage compassionnel * des médicaments non autorisés.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
share information on early patient access to new medicines, including for compassionate use (*) of unauthorised medicines.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
Fabrication sûre des médicaments et médicaments expérimentaux à usage humain Synthèses de la législation de l'UE: accès direct à la page principale des synthèses
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2016-04-18]
Medicines and investigational medicines for human use — safe production Summaries of EU legislation: direct access to the main summaries page
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2016-04-18]
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2016-04-18]
Le système de contrôle de la qualité comprend un accès aux laboratoires de contrôle de la qualité et doit permettre de conserver les échantillons de chaque lot de produits au moins un an après leur date de péremption en ce qui concerne les médicaments, et, s’agissant des médicaments expérimentaux, au moins deux ans après l’achèvement du dernier essai clinique durant lequel le lot a été utilisé.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2016-04-18]
The quality control system includes access to quality control laboratories and must retain samples of each batch of products for at least a year after their expiry date for medicines; and for investigational medicines, at least 2 years after the end of the clinical trial in which they were used.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2016-04-18]
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2016-04-18]
partager leurs informations sur les initiatives permettant aux patients d’avoir accès très tôt aux nouveaux médicaments, y compris sur l’usage compassionnel * des médicaments non autorisés;
http://eur-lex.europa.eu/summa (...) (...) [HTML] [2015-05-18]
share information on early patient access to new medicines, including for compassionate use (*) of unauthorised medicines;
http://eur-lex.europa.eu/summa (...) (...) [HTML] [2015-05-18]
http://eur-lex.europa.eu/summa (...) [HTML] [2015-05-18]
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partager leurs informations sur les initiatives permettant aux patients d’avoir accès très tôt aux nouveaux médicaments, y compris sur l’usage compassionnel * des médicaments non autorisés.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2015-05-18]
share information on early patient access to new medicines, including for compassionate use (*) of unauthorised medicines.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2015-05-18]
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2015-05-18]
Le système de contrôle de la qualité comprend un accès aux laboratoires de contrôle de la qualité et doit permettre de conserver les échantillons de chaque lot de produits au moins un an après leur date de péremption en ce qui concerne les médicaments, et, s’agissant des médicaments expérimentaux, au moins deux ans après l’achèvement du dernier essai clinique durant lequel le lot a été utilisé.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-04-29]
The quality control system includes access to quality control laboratories and must retain samples of each batch of products for at least a year after their expiry date for medicines; and for investigational medicines, at least 2 years after the end of the clinical trial in which they were used.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-04-29]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2004-04-29]
8. Dans la mesure où un programme a été mis en place à titre d'usage compassionnel, le demandeur veille à ce que les patients qui y participent aient également accès au nouveau médicament pendant la période courant entre la délivrance de l'autorisation et la mise sur le marché.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-16]
8. Where a compassionate use programme has been set up, the applicant shall ensure that patients taking part also have access to the new medicinal product during the period between authorisation and placing on the market.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-16]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-12-16]
8. Dans la mesure où un programme est mis en place à titre d'usage compassionnel, le fabricant veille à ce que les patients qu'il prévoit aient également accès au nouveau médicament au cours de la période séparant l'autorisation de la mise sur le marché.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]
8. Where a compassionate use programme is set up, the manufacturer shall ensure that the patients taking part also have access to the new medicinal product during the period between authorisation and placing on the market.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-22]
7 bis. Dans la mesure où un programme est mis en place à titre d'"usage compassionnel", le fabricant veille à ce que les patients qu'il prévoit aient également accès au nouveau médicament au cours de la période séparant l'autorisation de la mise sur le marché.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-06]
7a. Where a compassionate use programme is set up, the manufacturer shall ensure that the patients taking part also have access to the new medicinal product during the period between authorisation and placing on the market.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-06]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-06]
partager leurs informations sur les initiatives permettant aux patients d’avoir accès très tôt aux nouveaux médicaments, y compris sur l’usage compassionnel * des médicaments non autorisés;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML]
share information on early patient access to new medicines, including for compassionate use (*) of unauthorised medicines;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML]


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Date index: 2021-12-18
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