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AT
Aphonie
Ataxie
Ataxie de Friedreich
Ataxie héréditaire
Ataxie spino-cérébelleuse de type I
Ataxie spinocérébellaire 1
Ataxie spinocérébelleuse 1
Ataxie spinocérébelleuse de type 1
Ataxie spinocérébelleuse infantile
Ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée
Ataxie télangiectasie
Dysphonie
Maladie de Friedreich
Psychogène
SCA 1
Tabes héréditaire

Traduction de «Ataxie spinocérébellaire 1 » (Français → Anglais) :

ataxie spinocérébelleuse 1 | ataxie spinocérébellaire 1 | ataxie spino-cérébelleuse de type I | ataxie spinocérébelleuse de type 1 | SCA 1

spinocerebellar ataxia 1 | SCA1 | type 1 spinocerebellar ataxia | spinocerebellar ataxia type 1


ataxie de Friedreich | ataxie héréditaire | maladie de Friedreich | tabes héréditaire

familiar ataxia | Friedreich's spinal ataxia | hereditary spinal ataxia 2.Friedreich's disease


ataxie télangiectasie | AT [Abbr.]

ataxia-telangiectasia | AT [Abbr.]






ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée

Sporadic adult-onset ataxia of unknown aetiology




Définition: Trouble décrit jusqu'ici uniquement chez les filles, caractérisé par un développement initial apparemment normal, suivi d'une perte partielle ou complète du langage, de la marche, et de l'usage des mains, associé à un ralentissement du développement crânien et survenant habituellement entre 7 et 24 mois. La perte des mouvements volontaires des mains, les mouvements stéréotypés de torsion des mains et une hyperventilation, sont caractéristiques de ce trouble. Le développement social et le développement du jeu sont arrêtés, alors que l'intérêt social reste habituellement conservé. Une ataxie du tronc et une apraxie se manifeste ...[+++]

Definition: A condition, so far found only in girls, in which apparently normal early development is followed by partial or complete loss of speech and of skills in locomotion and use of hands, together with deceleration in head growth, usually with an onset between seven and 24 months of age. Loss of purposive hand movements, hand-wringing stereotypies, and hyperventilation are characteristic. Social and play development are arrested but social interest tends to be maintained. Trunk ataxia and apraxia start to develop by age four years and choreoathetoid movements frequently follow. Severe mental retardation almost invariably results.


Définition: Dans les formes les plus fréquentes de ces troubles, il existe une perte de la capacité à bouger une partie ou la totalité d'un membre ou de plusieurs membres. Les manifestations de ce trouble peuvent ressembler à celles de pratiquement toutes les formes d'ataxie, d'apraxie, d'akinésie, d'aphonie, de dysarthrie, de dyskinésie, de convulsions ou de paralysie. | Aphonie | Dysphonie | psychogène

Definition: In the commonest varieties there is loss of ability to move the whole or a part of a limb or limbs. There may be close resemblance to almost any variety of ataxia, apraxia, akinesia, aphonia, dysarthria, dyskinesia, seizures, or paralysis. | Psychogenic:aphonia | dysphonia


ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive

Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity




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Date index: 2023-06-28
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