Les plaques de micropuits sont enduites à raison de 50 μl/puits (0,9 pg) d'une solution d'immunoglobulines (Ig) de sérums anti-NHI ou anti-SHV de lapin purifiées à la protéine A, de qualité reconnue, diluées dans un tampon de carbonate (pH 9,6) contenant 15 mM d'azoture de sodium, puis incubées à 4 °C pour une durée comprise entre 18 heures et 2 semaines.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2015-09-10]

Microwell plates shall be coated with 50 μl/well (0,9 pg) of proven quality protein-A purified immunoglobulins(Ig) from rabbit antisera against IHNV or VSHV diluted in carbonate buffer (pH 9,6) containing 15 mM sodium azide and incubated from 18 hours to 2 weeks at 4 °C.

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Les cellules doivent ensuite être incubées pendant une heure à 37 °C avec des anticorps anti-immunoglobulines de souris conjugués à de l'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) ou du tétraméthylrhodamine-5-(et 6-)isothiocyanate (TRITC), utilisés comme anticorps primaires, dilués conformément aux instructions du fournisseur, avant nouveau rinçage au PBS-T puis séchage.

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The cells shall subsequently be incubated for one hour at 37 °C with fluorescein isothiocyanate (FITC) — or tetramethylrhodamine-5-(and-6-) isothiocyanate (TRITC)-conjugated antibodies against mouse immunoglobulin used as the primary antibody, diluted according to the supplier instructions, washed again in PBS-T, and dried.

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Ces trois médicaments ont causé bien des problèmes après leur approbation par la Food and Drug Administration, des problèmes allant de milliers de crises cardiaques en partie attribuables à l'anti-inflammatoire Vioxx à une poignée de cas d'insuffisance hépatique causée par l'antibiotique Ketek.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2008-06-09]

All three ran into problems after the Food and Drug Administration approved them for use. The problems ranged from thousands of heart attacks partly attributable to the painkiller Vioxx to a few cases of liver failure caused by the antibiotic Ketek.

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En août 2007, la Therapeutic Goods Administration de l'Australie, l'équivalent de Santé Canada, retire du marché l'anti-inflammatoire Prexige en raison d'effets secondaires hépatiques graves observés chez certains patients.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2008-02-13]

In August 2007, Health Canada's Australian counterpart, the Therapeutic Goods Administration, withdrew Prexige from the market due to a number of reports of serious liver adverse events.

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