De nombreuses applications prometteuses sont en cours d'élaboration, notamment ce qu'on appelle les «thérapies avancées», qui englobent l'ingénierie tissulaire, les thérapies génique et cellulaire et la «nanomédecine»[10].

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Many promising applications are in the pipeline, including so-called "advanced therapies", involving tissue engineering, gene and cell-based therapies, and "nanomedicine"[10].

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]

Il y a deux mois, les avocats Tim Caulfield et Bartha Knoppers, qui ont longuement réfléchi à la génétique, aux cellules souches et à l'utilisation de la thérapie génique et cellulaire, ont publié dans le Globe and Mail une opinion dont je vous ai donné copie.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-05]

Tim Caulfield and Bartha Knoppers, both lawyers and both people who have thought deeply about genetics and stem cells, and the use of gene therapy and cell therapy, wrote an op-ed piece in the Globe and Mail about two months ago. I think I've provided you with a copy of that.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-05]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-05]

Les progrès scientifiques offrent de nouveaux produits fondés sur les thérapies génique ou cellulaire somatique* et l’ingénierie tissulaire afin de traiter les maladies humaines.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-02-28]

Scientific advances bring new medicinal products based on gene or somatic-cell* therapy and tissue engineering* to treat human diseases.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-02-28]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2014-02-28]

Il faut soutenir l'amélioration des technologies d'appui transversales pour les médicaments, les biothérapies, les vaccins et d'autres approches thérapeutiques, notamment les transplantations, la chirurgie, les thérapies géniques et cellulaires et la médecine nucléaire; accroître la réussite des processus de mise au point de médicaments et de vaccins (y compris par le recours à des méthodes de remplacement des essais classiques de sécurité et d'efficacité, dans le cadre par exemple de l'élaboration de nouvelles méthodes); mettre en ...[+++]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-12-02]

There is a need to support the improvement of cross-cutting support technologies for drugs, biotherapies, vaccines and other therapeutic approaches, including transplantation, surgery, gene and cell therapy and nuclear medicine; to increase success in the drug and vaccine development process (including alternative methods to replace classical safety and effectiveness testing, e.g. the development of new methods); to develop regenerative medicine approaches, including approaches based on stem cells; to develop new biopharmaceuticals, including therapeutic vaccines; to develop improved medical and assistive devices and systems; to imp ...[+++]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-12-02]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-12-02]

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produits biologiques et thérapies avancées, par exemple thérapies géniques et cellulaires et médecine régénérative.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-11-06]

biologics and advanced therapies, such as gene and cell therapies and regenerative medicine.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-11-06]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-11-06]

Les PME du secteur pharmaceutique sont souvent des entreprises innovantes, comme celles actives dans le domaine de la thérapie génique et cellulaire somatique, qui peuvent notablement tirer parti de la mise en commun de l'expertise scientifique au niveau communautaire.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-12-14]

SMEs operating in the pharmaceutical sector are often innovative companies, such as those active in the fields of gene or somatic cell therapy, which can notably benefit from the pooling of scientific expertise at a Community level.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2005-12-14]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2005-12-14]

La Commission européenne propose aujourd’hui de nouvelles règles communautaires pour faciliter les thérapies géniques, cellulaires et tissulaires.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-11-15]

Today, the European Commission has proposed new EU wide rules to facilitate gene, cell and tissue-based therapies.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-11-15]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2005-11-15]

La Commission dévoile de nouvelles règles concernant le soutien aux thérapies géniques, cellulaires ou tissulaires

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-11-15]

Commission unveils new rules to support gene, cell or tissue based therapies

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-11-15]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2005-11-15]

La Commission met en lumière la nécessité de créer un cadre légal applicable à certaines formes nouvelles ou futures de traitements médicaux, en particulier celles relatives aux thérapies génique et cellulaire, et de réaliser un équilibre idéal entre les produits innovants et les médicaments génériques.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2001-07-17]

The Commission has also established a clear need for a regulatory framework to cover certain new or future forms of medical treatment, in particular those related to gene therapy and cell therapy and to provide for an optimal balance between innovative medicinal products and generic medicines.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2001-07-17]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2001-07-17]

Cette procédure, obligatoire actuellement pour les médicaments de haute technologie (thérapie génique et thérapies cellulaires associées, thérapie xénogénique) afin de maintenir le haut niveau d'évaluation scientifique de ces médicaments et de préserver en conséquence la confiance des patients et des professions médicales, deviendra également obligatoire pour les médicaments orphelins, pour les produits contenant une substance active nouvelle indiqués dans le traitement du syndrome d'immunodéficience acquise, du cancer, d'une maladie ...[+++]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2004-03-10]

This procedure, now compulsory for high-technology medicinal products (gene therapy and associated cell therapies, xenogenic therapies) in order to maintain the high level of scientific evaluation and thus to preserve the confidence of medical professionals and patients, will also become compulsory for orphan medicinal products; for products containing a new active substance and indicated for the treatment acquired immune deficiency syndrome, cancer, neurodegenerative disorder or diabetes and, four years after the entry into force of the Regulation, also for the treatment of auto-immune diseases, immune dysfunctions and viral diseases.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2004-03-10]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2004-03-10]

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