Une autre forme pharmaceutique ou un autre dosage du médicament expérimental est autorisé ou fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché dans un pays ICH, et le médicament expérimental est fourni par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché .

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-01]

Another pharmaceutical form or strength of the investigational medicinal product is authorised or has a marketing authorisation in an ICH country and the investigational medicinal product is supplied by the marketing authorisation holder

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-01]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2014-04-01]

1. Les États membres veillent à ce que toute mesure nationale, régionale ou locale, qu’elle soit de nature législative, réglementaire ou administrative, visant à contrôler les prix des médicaments à usage humain ou à déterminer la gamme des médicaments couverts par les systèmes publics d’assurance-maladie, y compris le niveau et les conditions de leur prise en charge, so ...[+++]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-02-05]

1. Member States shall ensure that any national, regional or local measure, whether laid down by law, regulation or administrative action, to control the prices of medicinal products for human use or to determine the range of medicinal products covered by public health insurance systems, including the extent and conditions of their coverage, complies with the requirements of this Directive.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-02-05]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-02-05]

5. L’instance visée au paragraphe 2 est indépendante des autorités compétentes chargées de contrôler les prix des médicaments à usage humain ou de déterminer la gamme des médicaments couverts par les systèmes d’assurance-maladie.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-02-05]

5. The body referred to in paragraph 2 shall be independent of the competent authorities in charge of controlling the prices of medicinal products for human use or in charge of determining the range of medicinal products covered by health insurance systems.

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http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-02-05]

Pratiquement, la santé en ligne peut réduire au maximum le risque d’erreurs médicales et faciliter le diagnostic précoce de problèmes de santé La télésurveillance à domicile des patients cardiaques peut améliorer de 15 % leur taux de survie, réduire de 26 % le nombre de jours d’hospitalisation et réduire de 10 % le coût des soins infirmiers - ce qui est crucial dans un contexte économique difficile. Les prescriptions en ligne peuvent diminuer de 15 % les erreurs de dosage de médicaments. Les applications de santé en ligne seront incont ...[+++]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-05-18]

In practical terms, eHealth can minimise the risk of medical errors and help the early detection of health problems. Home telemonitoring of heart patients can improve survival rates by 15%, reduce hospital days by 26% and save 10% in nursing costs – vitally important in tough economic times. ePrescriptions can reduce errors in drugs dosage by 15%. eHealth will be critical to keep health care affordable and accessible to all in the ageing societies of Europe.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-05-18]

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- Grâce à l’adoption de cette recommandation sur les médicaments à usage pédiatrique et à l’accord entre notre Parlement et le Conseil, les enfants vont désormais pouvoir bénéficier de médicaments adaptés à leur métabolisme spécifique plutôt que de se voir prescrire des faibles dosages de médicaments destinés aux adultes.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-31]

– (FR) Thanks to the adoption of this recommendation concerning paediatric medicines and the agreement between Parliament and the Council, henceforth children will be able to benefit from medicines appropriate for their specific metabolism rather than having to be prescribed weak doses of medicines intended for adults.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-31]

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dosage du médicament: la teneur en substances actives, exprimée en quantité par unité de prise, par unité de volume ou de poids en fonction de la présentation;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

Strength The content of active substances, expressed as quantity per unit, per unit volume or per unit weight, depending on how the product is presented.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-22]

Le but de ce contrôle est d'avoir la possibilité de contrôler la consommation de médicaments en France pour les affiliés à la sécurité sociale afin d'éviter que des malades n'utilisent des médicaments non autorisés en France, consommation qui mènerait les malades à être traités au dernier stade de maladies graves dans les hopitaux et ce, à charge de la sécurité sociale.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [1988-01-31]

The purpose of such checks is to control the consumption of medicines in France by members of the social security scheme to prevent them using medicines not authorized in France which could lead to serious illness and hospitalization at the expense of the social security service.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [1988-01-31]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [1988-01-31]

Les producteurs devront observer certaines normes de qualité et je suis sûr que, au cours de ces inspections, Santé Canada prélèvera aussi des échantillons pour contrôler le dosage de THC.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML]

The producers will have to follow some standards of quality and I am sure that in its inspections Health Canada will also take samples to monitor the dosage of THC.

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L'ACQUIS COMMUNAUTAIRE DANS LE SECTEUR DES MEDICAMENTS Depuis ving-cinq ans, les travaux communautaires ont permis d'harmoniser progressivement les critères et les procédures d'autorisation de mise sur le marché et les contrôles de fabrication des médicaments.

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THE COMMUNITY'S ACHIEVEMENTS IN THE MEDICINAL PRODUCTS SECTOR Work in the Community over a twenty-five year period has produced gradual harmonization of the criteria and procedures for authorizing the placing on the market of medicines and controls on their manufacture.

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Dans sa jurisprudence, la Cour de justice a estimé que toutes les mesures nationales visant à contrôler le prix des médicaments ou à restreindre la gamme des médicaments devaient être conformes à la directive .

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The Court of Justice ruled in its case-law that all national measures to control the prices of medicinal products or to restrict the range of medicinal products must comply with the Directive .

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contrôle pour dosage de médicament ->

Date index: 2022-05-06