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https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

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IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Eu égard aux risques présentés par les substances cancérogènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction, la Commission demandera au comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments de formuler un avis sur l'utilisation des ces catégories de substances comme excipients des médicaments à usage humain, sur la base de l'article 5, paragraphe 3, et de l'article 57, paragraphe 1, point p), du règlement (CE) no 726/2004 du 31 mars 2004, établissant des procédures communautaires pour l'autorisation et la surveil ...[+++]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

In view of the risks of carcinogens, mutagens and substances toxic to reproduction, the Commission will request the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency to draw up an opinion on the use of these categories of substances as excipients of medicinal products for human use, on the basis of Articles 5(3) and 57(1)(p) of Regulation (EC) No 726/2004 of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency.

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(2) matériaux de surface et autres matériaux à usage restreint

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-23]

(2) superficial and other materials with restricted use.

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(14) Le groupe d'États membres faisant usage de la faculté visée à la 9e partie de la CBE peut confier des tâches à l'Office européen des brevets et instituer un comité restreint du conseil d'administration de l'Organisation européenne des brevets (ci-après, «comité restreint»).

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2012-12-16]

(14) The group of Member States making use of Part IX of the EPC may give tasks to the European Patent Office and set up a Select Committee of the Administrative Council of the European Patent Organisation (hereinafter "Select Committee").

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Nous devons également éviter d’invoquer les intérêts des industries qui fabriquent des produits contenant du DCM comme argument pour soutenir un usage restreint du dichlorométhane par le grand public.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2009-01-12]

We must also avoid using the interests of industries which manufacture products containing DCM as an argument to support restricted consumer use of dichloromethane.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2009-01-12]

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Lors des pourparlers d’Oslo, la Suède a préconisé un usage restreint plutôt qu’une interdiction.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-10-23]

At the talks in Oslo, Sweden argued that we should have restricted use rather than a ban.

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Usage restreint (indication du sous-code obligatoire, conduite soumise à restrictions pour raisons médicales)

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2006-12-19]

Limited use (subcode use obligatory, driving subject to restrictions for medical reasons)

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05. Usage restreint (indication du sous-code obligatoire, conduite soumise à restrictions pour raisons médicales)

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-12-13]

05. Limited use (subcode use obligatory, driving subject to restrictions for medical reasons)

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-12-13]

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La position commune, notamment de par sa formulation fort vague, restreint cette indépendance.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-04-27]

The common position restricts this independence above all by its vague wording.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-04-27]

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3. À la demande du directeur exécutif de l'Agence ou du représentant de la Commission, le comité des médicaments à usage humain formule également un avis sur toute question scientifique concernant l'évaluation des médicaments à usage humain.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

3. At the request of the Executive Director of the Agency or the Commission representative, the Committee for Medicinal Products for Human Use shall also draw up an opinion on any scientific matter concerning the evaluation of medicinal products for human use.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2004-03-30]

2. Sans préjudice de l'article 56 et d'autres attributions que pourrait lui conférer le droit communautaire, le comité des médicaments à usage humain est chargé de formuler l'avis de l'Agence sur toute question concernant la recevabilité des dossiers présentés en suivant la procédure centralisée, l'octroi, la modification, la suspension ou le retrait d'une autorisation de mise sur le marché d'un médicament à usage humain, conformément aux dispositions ...[+++]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

2. Without prejudice to Article 56 or to other tasks which Community law may confer on it, the Committee for Medicinal Products for Human Use shall be responsible for drawing up the opinion of the Agency on any matter concerning the admissibility of the files submitted in accordance with the centralised procedure, the granting, variation, suspension or revocation of an authorisation to place a medicinal product for human use on the market in accordance with the provisions of this Title, and pharmacovigilance.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

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